Kromasil硅胶基填料通过精准的表面工程设计与工艺优化，实现了多模式色谱性能的协同提升，既是常规分析的“全能选手”，也是前沿领域方法开发的“利器”，持续推动色谱分离技术的边界拓展。
反相色谱：高效与兼容性
反相色谱是Kromasil硅胶基填料的传统优势领域。其硅胶基经C18、C8、苯基等疏水链修饰后，形成稳定的反相固定相。以经典的KromasilC18为例，硅胶表面通过高密度键合技术减少残留硅羟基，显著降低碱性化合物的拖尾效应；同时，窄粒径分布（如2.5μm、5μm）与高比表面积设计提升了柱效（理论塔板数可达10万/米级），尤其适合药物代谢物、多肽等复杂样品的快速分离。此外，耐低pH（1-8）特性拓展了其在酸性流动相中的应用，而宽pH耐受范围（部分型号支持pH1-12）进一步增强了方法开发的灵活性。
正相色谱：极性分离的可靠选择
在正相模式中，Kromasil硅胶基以未修饰或轻度烷基化形式直接作为固定相，利用硅胶表面的硅醇基与极性分析物的氢键、偶极-偶极相互作用实现分离。其高纯度硅胶（金属杂质＜10ppm）减少了非特异性吸附，确保极性化合物（如糖类、甾体、手性分子）的峰形对称性与回收率。例如，KromasilSilica正相柱对黄酮类化合物的分离度较传统硅胶柱提升30%以上，且耐有机溶剂（乙腈、甲醇、二氯甲烷）冲刷能力强，寿命延长至普通填料的2倍。
亲水作用色谱：极性小分子分离的突破
HILIC模式下，Kromasil通过氨基（-NH₂）、二醇基（-CH₂OH）等亲水基团修饰硅胶表面，构建兼具亲水与弱阴离子交换能力的固定相。此类填料可高效保留强极性、水溶性差的分析物（如寡核苷酸、氨基酸、代谢小分子），且流动相以乙腈为主（含少量水或缓冲盐），与质谱联用兼容性佳。实验表明，KromasilHILIC柱对核苷类似物的分离效率较传统HILIC材料提高40%，且在高有机相比例下仍保持稳定柱效，为生物制药与代谢组学研究提供了关键支撑。
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