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2026-6-29

与分析型分离不同，Kromasil制备柱的进样行为直接关联目标产物的收集效率与后续处理成本。在制备型液相色谱分离过程中，进样方式是影响分离纯度、回收率及生产效能的关键操作变量。进样方式主要分为液体定量环进样、超量载样液体进样、固体上样以及连续流路切换进样等类型，每种方式对柱内流体分布、溶质迁移路径及最终分离结果均有显著差异。液体定量环进样是制备色谱中最常见的方式。其核心在于进样体积与柱体积的比例关系。当进样体积控制在柱体积的较小比例范围内时，溶质以较窄的初始谱带进入柱床，柱效...

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溶剂效应消除器对实验室的影响与优势随着技术的不断进步，溶剂效应消除器将在多个领域中发挥更大的作用，尤其是在催化反应、药物研发等高精度、高要求的实验中，具有广阔的应用前景。通过精确控制溶剂环境，SEE消除了溶剂效应对实验结果的干扰，从而为科研人员提供了更稳定的实验条件。溶剂效应的产生与挑战溶剂效应的产生通常与溶剂的极性、氢键作用、溶剂分子的大小以及溶剂的介电常数等因素相关。例如，极性溶剂（如水、醇类溶剂）可能会影响某些反应的速率和机制，甚至改变反应的产物。对于一些敏感的反应体系，溶剂的不同选择可能会导致反应路径... 查看详情 2025-08-21
Kromasil液相色谱柱168|中国药典复方丹参片案例说明按照2020版中国药典一部复方丹参片进行含量测定分析方法。分析三七要求以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000,人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度应大于1.8。使用Kromasil100-5-C18色谱柱进行了复方丹参片应用方法实验。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算为217877，远高于6000；人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度为2.424，大于1.8，符合实验要求，适用于中国药典复方丹参片中三七项目的测定。分析条件色谱柱：K... 查看详情 2025-08-14
Kromasil液相色谱柱167|中国药典甲钴胺案例说明按照2020版中国药典二部甲钴胺有关物质测定分析方法。要求以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，系统适用性溶液色谱图中，甲钴胺峰的保留时间约为13分钟，甲钴胺峰与相对保留时间约为1.16的杂质峰之间的分离度应大于3.0。使用Kromasil100-5-C18色谱柱进行了甲钴胺应用方法实验。甲钴胺保留时间为13.812，甲钴胺峰与杂质分离度约3.30，符合实验要求，适用于中国药典甲钴胺项目的测定。分析条件色谱柱：Kromasil100-5-C18，4.6x250mm（订货号：... 查看详情 2025-08-14
提高C18色谱柱分离效率的技巧 C18色谱柱是高效液相色谱中常用的反相色谱柱之一，广泛应用于药物分析、环境检测、食品分析等领域。然而，在实际应用中，色谱峰拖尾、分离度不足、柱效下降等问题常常影响分析结果。通过优化这些参数，可以有效改善峰形、提高分离度并延长色谱柱寿命。定期维护和正确使用色谱柱是保证分析结果准确性和重现性的关键。1.选择合适的流动相流动相的组成和pH值对C18色谱柱的分离效率有重要影响。(1)有机相与水相的比例-在反相色谱中，通常使用甲醇或乙腈作为有机相，水作为极性相。调整两者的比例可以改变保... 查看详情 2025-07-24
Kromasil液相色谱柱166|中国药典盐酸多西环素案例说明按照2020版中国药典二部盐酸多西环素有关物质测定分析方法。要求以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（pH值适用范围应大于9），系统适用性溶液色谱图中，多西环素峰与β-多西环素峰间的分离度应大于4.0。多西环素峰与杂质F峰（相对保留时间约为1.1)间的分离度应符合要求。使用KromasilEternityXT-5-C18色谱柱进行了盐酸多西环素应用方法实验。多西环素峰与β-多西环素峰间的分离度为8.72，大于4.0。多西环素峰与杂质F峰（相对保留时间约为1.128）间的分离... 查看详情 2025-07-24
生物鬼峰捕集柱的质量标准生物鬼峰捕集柱（Bio-GhostPeakCollectionColumn）是一种用于分析气体或液体样品中的痕量污染物、挥发性有机化合物（VOCs）以及环境监测中常见的气体污染物的设备。其质量标准通常涉及材料选择、制造精度、性能要求等多个方面。以下是一些常见的质量标准内容：1.材料与构造标准高纯度材料：捕集柱的内部应采用高纯度的吸附材料，如活性炭、分子筛、硅胶、树脂等，这些材料具有高吸附性和较低的背景信号，以确保捕集柱对目标污染物的高效吸附和检测。无污染性：所有接触样品的材料... 查看详情 2025-07-24

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