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Kromasil制备柱进样方式对分离效果的影响
2026-6-29
与分析型分离不同,Kromasil制备柱的进样行为直接关联目标产物的收集效率与后续处理成本。在制备型液相色谱分离过程中,进样方式是影响分离纯度、回收率及生产效能的关键操作变量。进样方式主要分为液体定量环进样、超量载样液体进样、固体上样以及连续流路切换进样等类型,每种方式对柱内流体分布、溶质迁移路径及最终分离结果均有显著差异。液体定量环进样是制备色谱中最常见的方式。其核心在于进样体积与柱体积的比例关系。当进样体积控制在柱体积的较小比例范围内时,溶质以较窄的初始谱带进入柱床,柱效...
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Kromasil液相色谱柱165|中国药典己酸羟孕酮
案例说明按照2020版中国药典二部己酸羟孕酮有关物质测定分析方法。要求以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,系统适用性溶液色谱图中,理论板数按己酸羟孕酮峰计算不低于2000,己酸羟孕酮峰与炔诺酮峰之间的分离度应符合要求。使用Kromasil100-5-C18色谱柱进行了己酸羟孕酮应用方法实验。理论板数按己酸羟孕酮峰计算超过14000,己酸羟孕酮峰与炔诺酮峰之间的分离度达到了26.0,符合药典分析要求,适用于中国药典己酸羟孕酮项目的测定。分析条件色谱柱:Kromasil100-5-C...
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2025-06-17
Kromasil液相色谱柱164|中国药典王不留行
案例说明按照2020版中国药典一部王不留行有关物质测定分析方法。要求以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;理论板数按王不留行黄酮昔峰计算应不低于3000。使用KromasilClassicC18,在中国药典四部通则0512高效液相色谱法色谱参数允许调整的范围内,塔板数可达3400以上,符合药典要求,适用于中国药典王不留行项目的测定。分析条件色谱柱:Kromasil100-5-C18,4.6x250mm(订货号:M05CLA25)流动相:(A)甲醇(B)0.3%磷酸时间(min)流动...
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2025-06-17
Kromasil液相色谱柱163|哌拉西林
案例说明按照2020版中国药典二部哌拉西林有关物质测定分析方法。要求以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;哌拉西林峰的拖尾因子不得大于1.2。使用KromasilClassicC18,实测试哌拉西林峰的拖尾因子为1.039,符合药典要求,适用于中国药典哌拉西林项目的测定。分析条件色谱柱:Kromasil100-5-C18,4.6x250mm(订货号:M05CLA25)流动相:甲醇-水-0.2mol/L磷酸二氢钠溶液-0.4mol/L氢氧化四丁基铵溶液(450∶447∶100∶3)(...
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2025-06-17
Kromasil液相色谱柱162|法莫替丁注射液
案例说明按照2020版中国药典二部法莫替丁注射液含量测定分析方法。要求以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;理论板数按法莫替丁峰计算不低于5000。法莫替丁峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。使用KromasilClassicC18,实测试理论塔板数超过10000远高于药典要求,分离度良好,适用于中国药典法莫替丁注射液项目的测定。分析条件色谱柱:Kromasil100-5-C18,4.6x250mm(订货号:M05CLA25)流动相:醋酸盐缓冲液(取醋酸钠13.6g,置900ml...
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2025-06-12
Kromasil制备柱的使用指南
Kromasil制备柱(Kromasilpreparativecolumns)是用于液相色谱(HPLC)中的一种高效制备色谱柱,广泛应用于药物化学、化学工程和分子生物学等领域的分离纯化过程。Kromasil制备柱的特点是高效、耐用,并能处理较大体积的样品。以下是使用Kromasil制备柱的一些基本指南:1.选择合适的Kromasil制备柱柱子尺寸:根据样品量和纯化需求选择适合的柱尺寸,Kromasil提供多种柱径和长度的选择。较大柱径(例如30mm、50mm)适用于较大样品量...
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2025-06-05
揭秘多肽纯化填料载量的关键影响因素
多肽纯化填料的载量受多种因素共同影响,包括填料的化学性质、物理结构、多肽的特性以及纯化操作条件。优化这些因素可显著提高载量,从而降低成本并提升纯化效率。在实际应用中,需结合目标多肽的性质和工艺需求,选择合适的填料和纯化策略,以实现高效、稳定的多肽纯化。1.填料性质的影响(1)填料的化学组成填料的化学结构决定了其与多肽的相互作用方式。常见的多肽纯化填料包括:-反相色谱(RPC)填料:如C18、C8键合硅胶,依靠疏水相互作用吸附多肽,载量受疏水性强弱影响。-离子交换(IEX)填料...
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2025-05-26
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