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Kromasil制备柱进样方式对分离效果的影响
2026-6-29
与分析型分离不同,Kromasil制备柱的进样行为直接关联目标产物的收集效率与后续处理成本。在制备型液相色谱分离过程中,进样方式是影响分离纯度、回收率及生产效能的关键操作变量。进样方式主要分为液体定量环进样、超量载样液体进样、固体上样以及连续流路切换进样等类型,每种方式对柱内流体分布、溶质迁移路径及最终分离结果均有显著差异。液体定量环进样是制备色谱中最常见的方式。其核心在于进样体积与柱体积的比例关系。当进样体积控制在柱体积的较小比例范围内时,溶质以较窄的初始谱带进入柱床,柱效...
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Kromasil液相色谱柱172|国家药品标准补肾健骨胶囊
案例说明按照2023年国家药典委员会发布的《补肾健骨胶囊国家药品标准草案公示稿》进行含量测定分析方法,照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。分析马钱苷要求以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;理论板数按马钱苷峰计算应不低于8000。使用Kromasil100-5-C18色谱柱进行了补肾健骨胶囊应用方法实验。理论板数按马钱苷峰计算为31580,远高于8000,符合实验要求,适用于国家药品标准-补肾健骨胶囊中马钱苷项目的测定。分析条件-芍药苷色谱柱:Kromasil...
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2025-09-18
Kromasil液相色谱柱171|中国药典安神养血口服液
案例说明按照2023年国家药典委员会发布的《关于安神养血口服液国家药品标准草案的公示》进行含量测定分析方法,照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。要求以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,理论板数按2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰计算应不低于2000。使用Kromasil100-5-C18色谱柱进行了安神养血口服液应用方法实验。理论板数按2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰计算为12782,远高于2000;符合...
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2025-09-18
溶剂效应消除器的测定方法
溶剂效应消除器(又称峰形前延抑制器)主要通过优化样品与流动相的兼容性来消除溶剂效应,其测定方法需结合具体应用场景,通过对比实验验证效果,并可借助专业仪器进行性能评估。以下从测定原理、核心方法、应用场景、性能评估四个方面进行详细说明:测定原理溶剂效应消除器通过在色谱柱前端引入特殊结构的腔体,在色谱系统平衡时使腔体充满流动相。进样时,样品溶液流经腔体产生微小湍流,与存留的流动相高效混合,使样品在到达色谱柱前完成与流动相的兼容性调整,提前进入预分离状态,从而消除溶剂效应。核心测定方...
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2025-08-27
Kromasil液相色谱柱170|中国药典生血宝合剂
案例说明按照2023年国家药典委员会发布的《关于生血宝合剂国家药品标准草案的公示》进行含量测定分析方法(照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。分析白芍和女贞子要求以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000,按特女贞苷峰计算应不低于4000;主成分和周围峰分离度大于1.5。使用Kromasil100-5-C18色谱柱进行了生血宝合剂应用方法实验。理论板数按芍药苷峰计算为9042,远高于2000;芍药苷峰和周围峰分离度大于1.5。理...
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2025-08-26
Kromasil液相色谱柱169|中国药典苍耳子鼻炎胶囊
案例说明按照2023年国家药典委员会发布的《关于苍耳子鼻炎胶囊国家药品标准草案的公示》进行含量测定分析方法(照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。分析黄芩苷要求以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000,主成分和周围峰分离度大于1.5。使用Kromasil100-5-C18色谱柱进行了苍耳子鼻炎胶囊应用方法实验。理论板数按黄芩苷峰计算为4171,高于3000;黄芩苷峰和周围峰分离度为4.555,远大于1.5,符合实验要求,适用于...
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2025-08-26
Kromasil分析柱的选择:适合各种实验需求
Kromasil分析柱以其性能和丰富的产品线,能够满足各种复杂的实验需求。在色谱分析领域,选择一款合适的分析柱对于实验的成功至关重要。无论是常规的分析检测,还是复杂样品的深入研究,分析柱都能凭借其多样的特性,为实验者提供可靠的分离解决方案,助力科研与生产的顺利进行。多样的柱型适配不同分子大小Kromasil拥有多种孔径的分析柱,60Å、100Å和300Å的孔径分别适用于不同大小的分析物。对于小分子的分析,60Å孔径的柱子能提供高效的分离效果;100Å孔径的柱子则在中等大小分子...
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2025-08-25
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