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Kromasil制备柱进样方式对分离效果的影响
2026-6-29
与分析型分离不同,Kromasil制备柱的进样行为直接关联目标产物的收集效率与后续处理成本。在制备型液相色谱分离过程中,进样方式是影响分离纯度、回收率及生产效能的关键操作变量。进样方式主要分为液体定量环进样、超量载样液体进样、固体上样以及连续流路切换进样等类型,每种方式对柱内流体分布、溶质迁移路径及最终分离结果均有显著差异。液体定量环进样是制备色谱中最常见的方式。其核心在于进样体积与柱体积的比例关系。当进样体积控制在柱体积的较小比例范围内时,溶质以较窄的初始谱带进入柱床,柱效...
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高效液相色谱柱的储存与维护保养规范
高效液相色谱柱作为色谱分析系统的核心组件,其性能直接决定分析结果的准确性与重复性,合理的储存与维护保养是延长柱寿命、降低使用成本的关键。以下从储存条件、日常维护、再生处理三方面,明确高效液相色谱柱的标准化操作规范。一、科学储存:筑牢性能防护基础色谱柱储存需严格控制环境与溶剂条件,避免固定相降解或柱床损伤。短期储存(1周内)若不拆柱,需使用初始流动相持续低流速(0.1-0.2mL/min)冲洗30分钟,排除柱内残留样品与杂质,随后密封两端接头,置于室温(15-25℃)、避光、干...
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2025-09-25
高纯硅胶系列色谱柱的技术实际应用
高纯硅胶系列色谱柱以高纯度硅胶为基质,凭借化学惰性、热稳定性及可控孔径结构,在制药、食品安全、环境科学、天然产物分离及生物分析等领域展现出显著技术优势。以下从技术原理与核心优势出发,结合具体应用场景展开分析:一、技术原理与核心优势高纯度基质硅胶中的金属杂质(如钠、铁、铝)会引发峰形拖尾、柱效降低甚至化合物降解。高纯硅胶通过聚合诱导胶体凝聚法(PICA)合成,金属杂质含量极低,确保分析结果的重现性与准确性。例如,B型硅胶金属杂质低且稳定性良好,C型硅胶表面以Si-H基团为主,改...
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2025-09-24
Kromasil分析柱的填料特性与分离原理深度解析
在高效液相色谱(HPLC)分析领域,Kromasil分析柱凭借分离性能与稳定性,成为众多科研人员和工业分析从业者的优选工具。其核心优势源于独特的填料特性与科学的分离原理,二者协同作用,为复杂样品的精准分离提供了可靠保障。从填料特性来看,它的填料以高纯度多孔硅胶为基质,这一选择奠定了其出色性能的基础。高纯度硅胶能有效减少杂质带来的次级相互作用,降低基线噪音,提高分析的准确性。同时,其多孔结构经过精密调控,孔径分布均匀,通常在10-30nm之间,这种结构不仅能提供较大的比表面积(...
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2025-09-22
Kromasil液相色谱柱173国家药品标准四季三黄丸
案例说明按照2023年国家药典委员会发布的《四季三黄丸国家药品标准草案公示稿》进行含量测定分析方法,照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。分析大黄要求以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;理论板数按大黄酚峰计算应不低于2000。使用KromasilEternityXT-5-C18色谱柱进行了四季三黄丸应用方法实验。理论板数按大黄酚峰计算为117044,远高于2000,符合实验要求,适用于国家药品标准-四季三黄丸中大黄项目的测定。分析条件-芍药苷色谱柱:Kroma...
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2025-09-18
Kromasil液相色谱柱172|国家药品标准补肾健骨胶囊
案例说明按照2023年国家药典委员会发布的《补肾健骨胶囊国家药品标准草案公示稿》进行含量测定分析方法,照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。分析马钱苷要求以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;理论板数按马钱苷峰计算应不低于8000。使用Kromasil100-5-C18色谱柱进行了补肾健骨胶囊应用方法实验。理论板数按马钱苷峰计算为31580,远高于8000,符合实验要求,适用于国家药品标准-补肾健骨胶囊中马钱苷项目的测定。分析条件-芍药苷色谱柱:Kromasil...
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2025-09-18
Kromasil液相色谱柱171|中国药典安神养血口服液
案例说明按照2023年国家药典委员会发布的《关于安神养血口服液国家药品标准草案的公示》进行含量测定分析方法,照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。要求以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,理论板数按2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰计算应不低于2000。使用Kromasil100-5-C18色谱柱进行了安神养血口服液应用方法实验。理论板数按2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰计算为12782,远高于2000;符合...
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2025-09-18
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